Le programme de mobilisation des connaissances (MC), dirigé par Keiko Shikako, Stephanie Glegg et Connie Putterman (Principale représentante des parents), comprend des personnes qui ont collectivement de l'expérience dans un grand nombre de domaines (les soins de santé, la santé publique, la psychologie, les statistiques, l'amélioration des processus / qualité et le travail social) ainsi que des partenaires ayant de l’expérience vécue (PEV) et d'autres parties prenantes. Chaque membre de l'équipe a un rôle clé et veille à ce que nos collaborateurs bénéficient d'un soutien expert à chaque étape de leur projet.
De 2016 à 2022, nous avons travaillé à identifier des stratégies qui se traduisent par un engagement significatif des individus dans les activités de recherche. Dans le cadre du financement de la deuxième phase du Réseau BRILLEnfant (en savoir plus à ce sujet ici), nous influencerons les pratiques et les politiques en construisant une infrastructure qui dirigera les connaissances vers les utilisateurs ciblés (personnes ayant un trouble du développement d’origine cérébrale et leurs familles, prestataires de soins de santé, décideurs en matière de soins de santé et de politiques) en utilisant des stratégies adaptées, fondées sur des données probantes et conviviales. Nous évaluerons également soigneusement l'impact.
Notre objectif
L'objectif du Programme de MC est de faciliter le mouvement des données probantes axées sur le réseau pour une adoption rapide.
Rencontrez les coresponsables de notre programme
Connie Putterman
Coresponsable du Programme de MC du Réseau BRILLEnfant
Parent, mentore et défenseure des intérêts, formatrice et coordonnatrice des partenariats avec les familles ainsi que de l’engagement et de l’inclusion des familles dans la recherche sur l’autisme, les troubles neurodéveloppementaux et la santé mentale
Coordonnatrice de l’engagement des familles dans la recherche, Centre de toxicomanie et de santé mentale
Formatrice, coconceptrice, mentore et consultante : cours et programme sur l’engagement des familles dans la recherche, Université McMaster/CanChild/Réseau pour la santé du cerveau des enfants
Keiko Shikako
Chercheuse principale du Réseau BRILLEnfant et coresponsable du Programme de MC
Chaire de recherche du Canada en invalidité infantile : participation et application des connaissances
Professeure adjointe, Université McGill | École de physiothérapie et d’ergothérapie
Stephanie Glegg
Coresponsable du Programme de MC du Réseau BRILLEnfant
Chercheuse, BC Children’s Hospital Research Institute, et
Professeure adjointe, University of British Columbia (Department of Occupational Science & Occupational Therapy)
Rencontrez les membres de notre comité du Programme de MC
Le comité comprend des partenaires possédant une expertise en MC provenant de quatre principaux groupes d'utilisateurs des connaissances : des PEV, des fournisseurs de soins de santé et d’autres fournisseurs de services, des décideurs, et des organismes communautaires.
Rencontrez les membres de nos Hubs
Les membres de nos trois groupes centraux, appelés Hubs, sont composés de PEV, de cliniciens.nes et de chercheurs.euses.
Nos initiatives
DÉVELOPPER nos trois hubs
Le Programme de MC comprend trois groupes centraux, ou Hubs : un Hub famille, un Hub clinique et un Hub politique. Les objectifs principaux de nos Hubs sont (1) de collaborer avec les équipes des projets de recherche du réseau pour soutenir leurs activités de MC et (2) d’établir, de renforcer et de maintenir des liens entre le Réseau BRILLEnfant et les utilisateurs de connaissances externes. Ensemble, ces Hubs cherchent à faciliter l’échange des connaissances entre les décideurs(euses) politiques, les chercheurs(euses), les familles d’enfants en situation de handicap et la communauté.
mener de la recherche en MC
Nous utilisons notre position unique au sein d'un réseau de recherche pancanadien qui finance multiples projets axés sur le patient pour développer la science de la MC par le biais de projets de recherche. Notre objectif est de faire progresser la science de la MC axée sur le patient grâce à l'application de la MC fondée sur des preuves stratégies et sur leur évaluation systématique.
impliquer les jeunes en situatino de handicap, leurs familles, les membres de la communauté, les décideurs et les chercheurs à notre travail
Nous travaillons en partenariat avec divers membres de la communauté. Ils siègent à notre comité, participent à des projets de recherche (dans le cadre du programme de recherche) et contribuent à des activités de mobilisation des connaissances. Nos membres représentent également le réseau lors de diverses réunions pour promouvoir l'intérêt de la population de BRILLEnfant, par exemple lors de cet événement célébrant le 15e anniversaire de la Convention des Nations Unies relative aux droits des personnes handicapées. Consultez le programme de l'événement ici (en anglais).
appuyer nos efforts de mc avec les équipes de recherche de brillenfant et la communauté
Nous offrons une expertise en matière de MC ainsi qu’une variété d'activités et de ressources à nos équipes de recherche et à notre communauté pour soutenir le développement et l'échange de connaissances. Ceci inclut des webinaires, podcasts, et plus encore.
Nos ressources
Bibliothèque de produits TC du Réseau BRILLEnfant
Notre bibliothèque comprend tous les produits créés par le Réseau BRILLEnfant tels que les publications scientifiques, les mémoires de recherche, les rapports, les publications, les documents infographiques, les webinaires, les ateliers, et plus encore. La bibliothèque comprend également des ressources de formation pour aider les chercheurs à renforcer leurs capacités de TC/MC. Consultez la bibliothèque ici (en anglais).
Opportunités de financement
Voici les opportunités de financement qui étaient disponibles durant la première phase. (Ces opportunités ne sont plus disponibles).
INcubateur d’innovations en tc (non disponible)
Notre concours de subvention de l'Incubateur d’innovations en TC accordait une subvention de 12 000 $ maximum à chacune de deux (2) équipes gagnantes pour la réalisation d’un projet de recherche gagnant qui aiderait à répondre à une question ou à remonter un défi lié au transfert des connaissances et à la recherche axée sur le patient.
Rencontrez nos lauréats des années précédentes:
Fonds connecTC (non disponible)
Par le passé, nous fournissions aux chercheurs du Réseau BRILLEnfant un financement supplémentaire pour développer des événements ou des produits de TC qui augmentaient l'engagement avec les partenaires communautaires, encourageaient une participation importante des parties prenantes, et établissaient des relations positives entre les parties prenantes et les membres du projet. Nous offrions jusqu’à 5 000 $ de financement aux équipes de recherche du Réseau.
Rencontrez nos lauréats des années précédentes:
